Folkemødet 2025

Sundhedsdata deles bredt – men styrker det patientens behandling eller skaber det nye barrierer?

I de senere år har sundhedsvæsenet i stigende grad valgt at dele patientdata, så både patienten selv, pårørende og behandlende læger får adgang til oplysninger om diagnoser, medicin, laboratorieresultater og journalnotater fra tidligere kontakter med sundhedssystemet.

Ved første øjekast øger dette gennemsigtigheden og giver patienten større indsigt, men det rejser spørgsmålet, om patienten reelt forstår informationerne – og om pårørende kan spille en aktiv rolle i fortolkningen. For klinikere betyder det adgang til ofte store mængder sundhedsdata, hvilket stiller krav til at kunne udvælge og navigere i de oplysninger, der er mest relevante for den videre behandling.

I denne debat deler en praktiserende læge, en speciallæge, en læge fra et privathospital og en sygehuslæge deres erfaringer med brugen af delte patientdata. De diskuterer, hvordan datadeling påvirker patienternes forberedelse og viden om egen behandling – samt hvilken rolle de pårørende kan spille som tolke af sundhedsdata.

Deltagere:

• Ann-Louise Reventlow-Mourier, formand, FAPS
• Niels Ulrich Holm, næstformand og praktiserende læge, PLO
• Carsten Bruun, lægefaglig direktør, Sundhed Danmark
• Wendy Sophie Schou, forperson, Yngre Læger

Moderator:

• Inge Kristensen, direktør, Dansk Selskab for Patientsikkerhed

Se eventet på Folkemødets hjemmeside

Hvad kan vi forvente af patienterne, når vi løber tør for ressourcer i sundhedsvæsenet?

I en tid hvor sundhedsvæsenet presses af færre ressourcer, større efterspørgsel og flere komplekse forløb, er spørgsmålet om patientens rolle mere relevant end nogensinde: Skal patienten tage større ansvar for egen behandling og mødet med sundhedsvæsenet? Er det en realistisk løsning, eller risikerer vi at skabe nye skel og udfordringer?

Hvordan forbereder vi patienterne på at blive professionelle patienter og hvilke data skal de have adgang til? Og hvordan gør vi det på en måde, der tager hensyn til både ressourcer og behovet for støtte? Er det en nødvendighed for et sundhedsvæsen i krise, eller er det en risiko for at skabe endnu større opdeling mellem de, der har, og de, der ikke har? Og hvad med risikoen for overbehandling, når patienter selv sætter sig ind i deres sygdom og stiller krav.

Når patienter bliver mere professionelle, kan de bedre forstå og følge behandlingsplaner, hvilket kan føre til bedre helbredsmæssige resultater, men også påvirke belastningen på sundhedssystemet.

Deltagere:

• Elisabeth Ildal Nielsen, stifter, Cure4Parkinson
• Morten Elbæk Petersen, direktør, sundhed.dk
• Morten Ziebell, lægefaglig vicedirektør, Sjællands Universitetshospital
• Preben Christiansen, bestyrelsesmedlem, Dansk Selskab for Interprofessionel Læring og Samarbejde i Sundhedsvæsenet

Moderator:

• Betina Cramer, Marketing Manager, IQVIA

Se eventet på Folkemødets hjemmeside

Hvordan skaber vi adgang til behovsstyret behandling via sundhedsdata og teknologi for alle borgere?

Danske sundhedsdata er i verdensklasse, men hvordan udnytter vi dem bedre til behovsstyret behandling? Hvordan sikrer vi en smidig overgang fra traditionelle behandlingsformer til datadrevet, individuelt tilpasset behandling? Hvordan gør vi behandlingen tilgængelig for alle – uanset socioøkonomisk status eller geografi?

Vi debatterer, hvordan sundhedsvæsenet bedst involverer patienterne, samarbejder på tværs af sektorer og bruger sundhedsdata og teknologi som egenmonitorering og videokonsultationer til at styrke kvaliteten af patienternes forløb. Hvordan sikrer vi, at fremtidens sundhedssystem differentierer behandlingen efter behov og samtidig understøtter borgernes aktive rolle i eget sygdomsforløb?

Lad os diskutere, hvordan vi kan skabe et inkluderende og innovativt sundhedssystem, der gavner alle borgere.

Deltagere:

• Andreas Rudkøbing, direktør, Steno Diabetes Center Sjælland
• Tanja Thybo, chef for Forskning & Viden, Diabetesforeningen

Moderator:

• Majlis Mølenberg, salgsdirektør, IQVIA Nordics

Se eventet på Folkemødets hjemmeside

Kom og mød dine kolleger i almen praksis, som også er på Folkemødet.

Arrangør:

• Claus Christoffersen, Fonden for Tidsskrift for Praktisk Lægegerning

Se eventet på Folkemødets hjemmeside

Video er en del af værktøjskassen – men hvem får gevinsten, og hvad med den nære relation?

Videokonsultationer er ikke længere nye – men udnytter vi deres fulde potentiale? I dag bruges video i mange sammenhænge: Praktiserende læger tilbyder det til både ressourcestærke og udsatte patienter, fx med støtte fra kommunale medarbejdere. Kommuner bruger video til faste besøg – til medicinhåndtering, genoptræning og skærmbesøg. Og på hospitaler kan læger følge op via video.

Men hvad betyder det for relationen, når vi mødes på skærm i stedet for i virkeligheden? Gør video samtalen sværere, og tager teknikken tid fra dialogen? Hvordan fungerer det tværsektorielle samarbejde, når video er mediet – og hvad gør vi, når teknikken driller?

I debatten sætter vi fokus på både gevinster og dilemmaer. For hvornår giver video mest mening – og hvad kræver det for, at den digitale kontakt føles nær?

Deltagere:

• Poul Erik Kristensen, chefkonsulent, KL
• Michael Dall, lægefaglig direktør, OUH
• Niels Ulrich Holm, næstformand og praktiserende læge, PLO
• Johanne Kure, politisk chefkonsulent, Danske Patienter
• Malene Kruse Johnsen, Ungepanelerne i Danmark

Moderator:

• Lars Hulbæk, direktør, MedCom

Se eventet på Folkemødets hjemmeside

EHDS åbner døren for deling af sundhedsdata i Europa, men hvad med etik, tillid og sikkerhed?

EHDS (European Health Data Space) har potentiale til at revolutionere sundhedssektoren ved at muliggøre deling af sundhedsdata på tværs af landegrænser. Borgere får mulighed for at tage egne data med i Europa, mens en fælles europæisk sky skal styrke forskning, innovation og konkurrenceevne. Men hvordan balancerer vi muligheder og risici?

EHDS rejser svære spørgsmål. Hvordan sikrer vi tilliden, når data kan rejse uden os? Hvordan beskytter vi etik og sikkerhed, når virksomheder og andre lande får adgang? Kan vi standardisere og anonymisere data uden at miste kvalitet? Debatten dykker ned i, hvordan vi skaber et trygt digitalt sundhedslandskab, hvor borgernes rettigheder respekteres – samtidig med at vi høster gevinsterne til gavn for både patienter og samfund.

Lad os udforske, hvordan vi sammen kan navigere i EHDS’ muligheder og udfordringer.

Deltagere:

• Sigrun Gyrtrup, sektionsleder, Sundhedsdatastyrelsen
• Richard Bergström, Vice President of European Affairs, IQVIA Nordics
• Johanne Kure, politisk chefkonsulent, Danske Patienter
• Lars Hulbæk, direktør, MedCom

Moderator:

• Lisbeth Nielsen, administrerende direktør og medlem af Dataetisk Råd, Filadelfia

Se eventet på Folkemødets hjemmeside

Hvordan kan standardpakker rumme komplekse behov hos kronisk syge i almen praksis?

Med sundhedsreformen er kronikerpakker på vej – de skal sikre lighed og ret til bestemte sundhedsindsatser for patienter med kronisk sygdom. Men hvad skal pakkerne indeholde, og bliver de reelle patientrettigheder eller strukturerede beskrivelser af behandling af sygdomme?

I takt med at ansvaret for kronikere er flyttet fra hospitalerne til almen praksis, bliver spørgsmålene, hvordan sådanne pakker giver mening i en travl hverdag hos de praktiserende læger? Hvordan sikrer vi, at pakkerne ikke bliver “one size fits no one”? Og hvordan håndterer vi patienter med flere sygdomme og behov for differentieret behandling – understøttet af data og digitale løsninger? Det er nogle af de spørgsmål, som vi med debatten tager fat på.

Deltagere:

• Ann Leistiko, direktør, Lungeforeningen
• Jakob Kjellberg, professor i sundhedsøkonomi, VIVE – Det Nationale Forsknings- og Analysecenter for Velfærd
• Henrik Rasmussen, praktiserende læge og lægefaglig konsulent, KiAP
• Christoffer Buster Reinhardt, formand for Danske Regioners udvalg for Det Nære Sundhedsvæsen, Danske Regioner
• Repræsentant for PLO

Moderator:

• Claus Christoffersen, direktør, Fonden for Tidsskrift for Praktisk Lægegerning

Se eventet på Folkemødets hjemmeside

Hvordan sikrer vi, at hjemmebehandling gavner både patienter og sundhedsvæsen?

Flere og flere behandlinger flyttes ud af sygehusene og hjem til patienterne. Dette skift medfører flere opgaver til almen praksis, som nu i stigende grad behandler og kommunikerer med patienterne hjemmefra.

Med en voksende mængde devices, skemaer og målinger bliver en stigende andel af patienterne aktive medspillere i deres egen behandling. For patienter med kroniske lidelser eller langvarige behandlingsforløb kan det give større tryghed og livskvalitet at kunne følge behandlingen hjemme i vante og rolige omgivelser. For de praktiserende læger og deres personale betyder denne udvikling, at de i højere grad bliver “tovholdere på distancen”.

I denne debat stiller vi skarpt på: Hvordan bidrager hjemmemonitorering med at aflaste en presset sundhedssektor? Hvordan påvirker hjemmemonitorering arbejdsgangen i almen praksis? Hvem har ansvaret for at sikre, at patienterne bruger teknologien korrekt? Og hvordan finder vi balancen mellem kontrol og uddelegering?

Deltagere:

• Dorte Vesterholm Lind, sektionsleder, Sundhedsdatastyrelsen
• Rikke Saltoft Andersen, digitaliseringschef, Center for Digitalisering, Sundheds- og Omsorgsforvaltningen, Københavns Kommune
• Niels Ulrich Holm, næstformand og praktiskerende læge, PLO

Moderator:

• Lars Hulbæk, direktør, MedCom

Se eventet på Folkemødets hjemmeside

Vi arbejder for en forpligtende aftale, så dosispakket medicin kan fungere i praksis.

Dosispakket medicin ændrer arbejdsgange i hele sundhedsvæsenet – og kræver tæt koordinering mellem almen praksis, kommuner, hospitaler og apoteker. I dag afhænger løsningen ofte af ildsjæle og vilje, men det er ikke nok. Der er behov for klare aftaler og ansvar, så vi undgår fejl og sikrer tryghed for borgerne.

Samarbejdet er særligt udfordret, fordi gevinsten – frigjort tid til kerneopgaver – høstes ét sted, mens opgaven ligger et andet. Debatten sætter fokus på, hvordan vi løfter i flok og får tandhjulene til at passe sammen – både internt og på tværs.

Hvordan gør vi dosispakket medicin til en robust og integreret del af hverdagen? Vi skal turde tale om det, der er svært. Og vi skal bruge de kommende 17 sundhedsråd til at gøre samarbejdet forpligtende. For dosispakket medicin er kommet for at blive – til gavn for både fagfolk og borgere.

Deltagere:

• Anne-Mette Andgren Falkenberg, sundhedsfaglig specialkonsulent, Bispebjerg Hospital
• Helle Lerche, oversygeplejerske, Styrelsen for Patientsikkerhed
• Kristian Østergaard, apoteker, Glostrup Apotek
• Lise Høyer, praktiserende læge, formand for Udvalg for Nær Sundhed, PLO
• Tea Broeng, sundhedsfaglig chefkonsulent, Københavns Kommune
• Karina Hasager Hedevang, konsulent, MedCom

Moderator:

• Poul Erik Kristensen, chefkonsulent, KL

Se eventet på Folkemødets hjemmeside

Deling af data styrker patientens ret, men hvad med medarbejderens tryghed?

Nationale sundheds-it-løsninger som Aftaleoversigten, Fælles Stamkort, Fælles Medicinkort og Sundhedsjournalen gør det muligt at dele sundhedsdata på tværs – til gavn for både behandlere og patienter.

Data tilgås med patientens forudsatte samtykke, så den enkelte sundhedsansatte ikke aktivt skal spørge hver gang. Til gengæld kan patienten altid følge med i, hvem der har set hvad. Opslag logges, og den sundhedsansattes fulde navn vises på sundhed.dk. Et stærkt princip for åbenhed, men også en kilde til utryghed blandt mange medarbejdere.

Debatten stiller skarpt på dilemmaet: Hvordan balancerer vi retten til indsigt med behovet for tryghed hos de sundhedsansatte? Er transparens altid en gevinst – eller kan det skabe nye barrierer i det daglige arbejde med borgernes data?

Deltagere:

• Gitte Nørgaard Aid, sektionsleder, Sundhedsdatastyrelsen
• Karen Anja Iversen, specialkonsulent, Helsingør Kommune
• Niels Jørgen Nielsen, kredsnæstformand (Kreds Midtjylland), Dansk Sygeplejeråd
• Stine Bonde, sundhedschef, Odense Kommune
• Rasmus Rose, teamleder, Center for Sundhedsinnovation,. Danske Regioner
• Annette Wandel, vicedirektør, Danske Patienter

Moderator:

• Poul Erik Kristensen, chefkonsulent, KL

Se eventet på Folkemødets hjemmeside

Fremgang i anti-diversitet: Skal det have indflydelse på vores sundhedsvæsen og vores forskning?

Hvordan påvirker politiske beslutninger og strømninger lægevidenskaben og det kliniske arbejde? Vi vil facilitere en samtale om hvordan politiske tendenser i USA og Danmark har indflydelse på sundhedsvidenskabelig forskning og lægernes arbejde.

Vi ønsker en samtale om hvordan vi skal forholde os til politiske strømninger, der kan påvirke patienters rettigheder og vores kliniske praksis. Vi vil reflektere over kategorien kvindesygdomme, inkluderende sprogbrug (fx i abortlovgivningen), og fjernelse af DEI (diversity, equity og inclusion) retningslinjer.

Hvordan kan vi sikre, at forskning og klinisk arbejde forbliver evidensbaseret og inkluderende?

Deltagere:

• Søren Brostrøm, seniorrådgiver, WHO
• Grethe Olivia Nielsson, regionsrådsmedlem (EL), Region Hovedstaden
• Emma Olivia Schultz Harringer, forperson, Normkritiske Læger

Moderator:

• TBA

Se eventet på Folkemødets hjemmeside

Fjerner vi afstanden til lægen – eller skaber vi en ny? Vi debatterer fremtidens digitale sundhed.

Telemedicin er blot en ud af mange teknologier, som ofte bliver nævnt når der snakkes om løsninger på de udfordringer som det danske sundhedsvæsen står overfor med flere patienter og færre medarbejdere.

Teknologien er allerede udbredt i flere forskellige sammenhænge, og der er politiske ambitioner om at øge udbredelsen og brugen fremover. Vi tager temperaturen på de sociale og etiske spørgsmål om brugen af telemedicinske teknologier.

Vi sætter panelet i stævne og debatterer gevinster og konsekvenser ved telemedicin i det danske sundhedsvæsen. Bliver telemedicin virkelig en løsning på at kunne tilbyde alle danskere en tryg og tilgængelig sundhedssektor eller kommer vi til at skabe nye former for uligheder i sundheden?

Deltagere:

• Nanna Skovgaard, vicedirektør, Sundhedsstyrelsen
• Annette Wandel, vicedirektør, Danske Patienter
• Ann-Louise Reventlow-Mourier, næstformand, Lægeforeningen
• Louise Kambjerre Scheel, seniorkonsulent, Ældre Sagen

Moderator:

• TBA

Se eventet på Folkemødets hjemmeside

Bliv klogere på sundheds-it – måske ved du mere end du tror?

Kom forbi og test din viden om sundheds-it. Kast med terningen – du har tre forsøg. Slår du en 6’er, får du adgang til et sundheds-it-fagligt spørgsmål. Du svarer ved at vælge en grøn eller blå bold og lægge den i den cylinder, der passer til dit svar. Arrangementet er åbent for alle, uanset om du er sundheds-it-ekspert eller bare nysgerrig på emnet. Vi glæder os til at se dig, og måske blive klogere sammen – på en sjov måde!

Arrangør:

• MedCom

Se eventet på Folkemødets hjemmeside