Overgang til ny korrespondancemeddelelse 

Konverteringsløsningen til den nye og forbedret version af korrespondancemeddelelsen gik i drift d. 18. maj 2026. Lægesystemet Vena og EDI-portalen fra Nasure bliver de første systemer, der overgår til at anvende den nye korrespondancemeddelelsen. Driftsdato oplyses senere.  

I løbet af 3. kvartal vil flere systemer indenfor børne-ungeområdet, regionale EPJ-systemer og kommunale EOJ-systemer begynde at anvende den nye korrespondancemeddelelse efter en onboardingproces jf. notat om onboarding med CareCommunication. MedCom offentliggør løbende, hvilke systemer der skifter til den nye korrespondancemeddelelse. 

Vigtige forhold for alle parter – forudsætning for drift 

• Med implementeringen af den nye korrespondancemeddelelse er det vigtigt at være opmærksom på, at korrespondancemeddelelsen kun må sendes til SOR-enheder med tilknyttet lokationsnummer, der enten er ejet af enheden eller er nedarvet. 
  • Jf. afsnit 2.7 SOR-kode som identifier og lokationsnummer i Regelsæt for registrering af lokationsnumre og meddelelsestyper  

• I udvekslingen af meddelelser i FHIR-format er det samtidig et krav, at modtagersystemet altid sender en kvittering retur til den oprindelige afsender. Alle parter skal sikre, at der afsendes en positiv/negativ kvittering, når de modtager en korrespondancemeddelelse uanset format (DIS91/XDIS91/FDIS91).  

• Ved udveksling af korrespondancemeddelelser i OIOXML-/EDIFACT- format gælder eksisterende praksis fortsat, hvor afsender skal sikre at sende i det format, som modtager har oplyst i SOR.  

• Hvis modtager er skiftet til ny korrespondancemeddelelse i FHIR-format (FDIS91) varetager VANS-leverandørerne konverteringen mellem FHIR (FDIS91) og OIOXML (XDIS91). Hvis der skal konverteres videre fra OIOXML(XDIS91) til EDIFACT(DIS91) skal modtager selv sørge for dette. 

• Hver gang en it-leverandør for første gang tager den nye korrespondancemeddelelse i drift, skal it-leverandøren igennem en onboardingproces i samarbejde med MedCom og VANS-leverandørerne – herunder testforsendelser til og fra MedComs testcentre.  

Support ved idriftsættelse og overgang  

Konverteringsløsningen etableres og driftes i samarbejde med VANS-leverandørerne. Der konverteres mellem det nye format (FHIR) til det eksisterende format (OIOXML) og vice versa med tilhørende kvitteringsflow samt med og uden vedhæftede filer 

Hvis der opleves fejl ved afsendelse eller modtagelse af korrespondancemeddelelser, skal sagen meldes ind til VANS-leverandøren, som står for konverteringen. Det er modtagers VANS-leverandør, som varetager konvertering – herunder styring af kvitteringer. 

Sagen indmeldes på mail (se kontaktmail herunder). Hvis sagen skal eskaleres, kan der kontaktes telefonisk.